طور المبتكرون في الولايات المتحدة دواءً جديدًا لعلاج مرض التليف الكيسي، سيزيد بشكل كبير من خيارات العلاج للمرضى الذين يعانون من المرض الذي يهدد حياتهم.
وقد صرحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) في تشرين الأول/أكتوبر، عندما وافقت على الدواء الذي أنتجته شركة فيرتكس للأدوية والمستحضرات الصيدلانية (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)، ويُسمى تريكافتا (Trikafta)، أن العلاج الجديد سيساعد 90 بالمئة من مرضى التليف الكيسي، بمن فيهم العديد ممن لم تكن أمامهم سابقا أية خيارات للعلاج.
وقد قامت شركة فيرتكس، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية ومقرها في بوسطن، بجمع ثلاثة أدوية لصنع دواء تريكافتا الذي يستهدف بروتينا معيبا يتسبب في حدوث التليف الكيسي، وهو مرض وراثي يصيب الرئتين والجهاز الهضمي.
وقال بريستون دبليو كامبل الثالث، رئيس مؤسسة التليف الكيسي، إن الموافقة على دواء تريكافتا “تمثل طفرة هائلة” بالنسبة للمرضى المصابين بهذا المرض.
وقال المفوض السابق في إدارة الغذاء والدواء الأميركية، نيد شاربلس، إنه بينما توجد علاجات أخرى للمرض، إلا أن تريكافتا هو أول علاج معتمد للمراهقين الذين لديهم الشكل الأكثر شيوعًا للمرض، وسيوفر خيارات علاجية إضافية للآخرين من المصابين بالمرض.
Through FDA approval today, we are making a landmark treatment available to 90% of cystic fibrosis patients 12 & older – some who previously had no options – and giving others in the community access to an additional effective therapy. https://t.co/bFMml425Hn pic.twitter.com/Rcdipx4WxL
— FDA Commissioner (@FDACommissioner) October 21, 2019
أعلاه، تغريدة على موقع تويتر من مفوض إدارة الغذاء والدواء الأميركية يقول فيها: ’من خلال موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية اليوم، فإننا نوفر علاجًا تاريخيًا لـ90٪ من مرضى التليف الكيسي، ممن بلغت أعمارهم 12 سنة وما فوق – بعضهم لم يكن لديه خيارات علاجية في السابق – ونمنح الآخرين في المجتمع فرصة الحصول على علاج إضافي فعال.‘ ومع التغريدة صورة ونص يقول: إدارة الغذاء والدواء الأميركية توافق على علاج جديد متطور لمرض التليف الكيسي.
