ایالات متحده به یک واکسن ایمن و موثر ضد ویروس کرونا نزدیک می شود

Scanning electron microscope image showing SARS-CoV-2 virus (NIAID-RML)
این تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی، ویروس سارس- کووید-۲ ((SARS-CoV-2 را در حال ظهور از سطح سلول های جدا شده از بیمار و کشت در آزمایشگاه نشان می دهد. ویروس سارس- کووید-۲ منجر به بروز بیماری کووید-۱۹ می شود. (NIAID-RML)

مرحله نهایی آزمایش ها روی سه واکسن احتمالی ضد کووید-۱۹ در ایالات متحده در جریان است و این گام بزرگی به سوی ارائه یک واکسن به جهان در مدت کوتاهی است.

مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده (NIH) در ۳۱ اوت اعلام کرد که شرکت داروسازی آسترازنکا در حال شروع مرحله سوم آزمایش های بالینی یک واکسن احتمالی است. این یکی از چندین واکسنی است که برای ایجاد مصونیت در مقابل سارس- کووید-۲ ((SARS-CoV-2، ویروس مسئول بروز بیماری کووید-۱۹ نویدبخش بوده است.

مرحله سوم آزمایش بالینی، آخرین مرحله برای تولید یک واکسن ایمن و موثر قبل از تأیید و صدور مجوز از سوی دولت است. مؤسسات ملی بهداشت و شرکت آمریكایی زیست فناوری مُدرنامرحله سوم آزمایش بالینی واكسن را در ماه ژوئیه آغاز كردند، در حالی كه شرکت های فایزر و بایون تِک نیز در ماه ژوئیه وارد مرحله نهایی آزمایش بالینی برای واکسن های خود شدند.

اگر چه دفتر مرکزی شرکت سترازنکا در بریتانیا و دفتر مرکزی شرکت بایون تِک در آلمان مستقر هستند، مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده بودجه ای را به سه واکسن احتمالی را که در ده ها سایت در ایالات متحده تحت آزمایش هستند، اختصاص داده است.

در حالیکه توسعه و تولید واکسن معمولاً سال ها به طول می انجامد، دولت ترامپ برای تسریع توسعه، تولید و توزیع واکسن ها میلیاردها دلار سرمایه گذاری کرده است.

از طریق طرح فوری عملیات پرسرعت​​، ایالات متحده دانشمندان نهادهای دولتی، شرکت های داروسازی و پژوهشگران دانشگاهی را با هدف کشف یک واکسن قبل از پایان سال جاری، در عین حال تضمین ایمنی و کارآیی واکسن های تولید شده فراخوانده است.

مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده شبکه آزمایشات بالینی واکسن کووید-۱۹ و دیگر ابزارهای پیشگیری را از ۸ ژوئیه آغاز کرد. این نهاد برای طراحی مرحله سوم آزمایشات بالینی با شرکت های داروسازی همکاری کرده است و همچنین بر هزاران داوطلب شرکت کننده در این آزمایشات نظارت می کند.

دکتر آنتونی فاوچی، مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی می گوید: “این آزمایشات علمی دقیق و تصادفی که با استفاده از دارونما انجام و کنترل می شوند تعیین خواهند کرد که آیا واکسن مورد نظر می تواند از کووید-۱۹ جلوگیری کند و در این صورت مصونیت تا چه مدت ادامه خواهد داشت.”

طرح عملیات پرسرعت​​همچنین سرمایه گذاری های قابل توجهی در تدارکات تولید انجام داده است تا از اطمینان حاصل شود که واکسن ها و پس از اثبات ایمنی و کارایی به سرعت در دسترس قرار گیرند. در صورت عدم موفقیت یک واکسن تحقیقاتی، دولت ایالات متحده هزینه از دست رفته این دوزها را جذب خواهد کرد.

مایکل ر. پامپئو، وزیر امور خارجه در ۲ سپتامبر گفت: “هیچ کشوری به اندازه ایالات متحده آمریکا به ارائه واکسن در سراسر دنیا متعهد نبوده و نخواهد بود.”