به نظر می رسد دو واکسن بالقوه کووید-۱۹ تحت حمایت ایالات متحده برای پیشگیری از کووید-۱۹ بسیار مؤثر می باشند، و این یک گام مهم در اقدامات تاریخی ایالات متحده برای پایان دادن به همه گیری جهانی این بیماری است.
شرکت مُدرنا (Moderna) در ۱۶ نوامبر اعلام کرد که هیئت نظارت بر ایمنی و داده های مستقل مرحله سوم آزمایش بالینی نتیجه گیری کرده اند که واکسن بالقوه این شرکت زیست فناوری مستقر در ماساچوست تا ۵͵۹۴٪ موثر است.
شرکت فایزر (Pfizer) مستقر در نیویورک در ۱۸ نوامبر اعلام کرد که به نظر می رسد واکسن بالقوه این شرکت برای پیشگیری از کووید-۱۹، ۲۸ روز پس از تزریق نوبت اولین تا ۹۵٪ موثر است.
استفان بانکل، مدیر ارشد اجرایی شرکت مُدرنا در بیانیه ای گفت: “ما از اوایل ژانویه، این ویروس را با هدف محافظت از هرچه بیشتر مردم در سراسر جهان دنبال کرده ایم. من می خواهم از شرکایمان در سازمان تحقیقات و توسعه پیشرفته زیست پزشکی ایالات متحده (BARDA) و عملیات پرسرعت که در تسریع پیشرفت ما تا این مرحله نقش مهمی داشته، تشکر کنم.”
مُدرنا واکسن خود را با مشارکت مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده (NIH) تولید کرد، در حالیکه فایزر واکسن خود را با مشارکت شرکت آلمانی بایون تِک (BioNTech) توسعه داد. دولت ایالات متحده متعهد شده است که واکسن ها را از هر دو شرکت خریداری کند.
More good news today from #OperationWarpSpeed: The Moderna/NIH vaccine candidate is now the second vaccine to show the potential for very high efficacy in Phase 3 trials. https://t.co/dfUJNNc7fE
— Secretary Alex Azar (@SecAzar) November 16, 2020
اگر چه توسعه و آزمایش واکسن به طور معمول سال ها به طول می انجامد، دولت ترامپ از طریق عملیات پرسرعت میلیاردها دلار سرمایه گذاری کرده است تا توسعه، آزمایشات بالینی، تولید و توزیع واکسن را تسریع بخشد.
به عنوان بخشی از این ابتکار، ایالات متحده دانشمندان دولتی، شرکت های داروسازی خصوصی و پژوهشگران دانشگاهی را با هدف کشف یک واکسن ایمن و موثر قبل از پایان سال دعوت کرده است.
ایالات متحده همچنین از چهار واکسن بالقوه دیگر حمایت کرده است، از جمله واکسنی که شرکت آسترازنکا (AstraZeneca)، مستقر در بریتانیا تا مرحله سوم آزمایشات بالینی در ماه اوت پیش برده است.
بنا به یک بیانیه مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده، پژوهشگران در مرحله سوم آزمایش های بالینی شرکت کنندگان را به دو گروه تقسیم کردند و به یک گروه واکسن و به گروه دیگر دارونما دادند. در آزمایش واکسن مُدرنا، تجزیه و تحلیل های موقت نشان دادند که از ۹۵ شرکت کننده در این بررسی که به کووید-۱۹ مبتلا بودند، ۹۰ نفر عضو گروهی بودند که دارونما دریافت کرده بودند و فقط پنج شرکت کننده که واکسن دریافت کرده بودند به کووید-۱۹ مبتلا شدند.
فایزر در پایان مرحله سوم آزمایش های بالینی در ۱۸ نوامبر اعلام کرد که پژوهشگران این شرکت دریافتند از ۱۷۰ شركت كننده ای كه به کووید-۱۹ مبتلا شده بودند، ۱۶۲ نفر دارونما دریافت كردند در حالیكه فقط هشت نفر واكسن دریافت كرده بودند. از ۱۰ نفری که در آزمایش فایزر به کووید-۱۹ شدید مبتلا شدند، فقط یک نفر این واکسن را دریافت کرده بود.
دکتر آنتونی فاوچی، مدیر مؤسسه ملی آلرژی و بیماری های عفونی وابسته به مؤسسات ملی بهداشت ایالات متحده در ۱۶ نوامبر به شبکه اِن بی سی گفت که واکسن مُدرنا می تواند به زودی در ماه دسامبر میان افراد آسیب پذیر و در معرض خطر توزیع شود. او گفت، اما مقامات آمریكایی ایمنی واکسن را به خاطر زمانبدی توزیع آن به خطر نخواهند انداخت.
فاوچی به این شبکه خبری گفت: “تولید و توزیع این واکسن ها به مشارکت کامل همه دستاندرکاران نیار خواهد داشت. آنها از هیچ کاری کوتاهی نخواهند کرد، ولی این کار را به سرعت انجام خواهند کرد.”
