Les États-Unis devraient bientôt commencer la distribution en masse de vaccins contre la COVID-19 dans tout le pays.
Lors du Sommet sur les vaccins tenu à la Maison Blanche dans le cadre de l’opération Warp Speed, le président Trump a déclaré le 8 décembre que l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) devrait autoriser dans les prochains jours l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 développé par Pfizer, et probablement donner son feu vert à celui de Moderna peu après.
« Les sociétés américaines ont été les premières à mettre au point un vaccin dont l’innocuité et l’efficacité ont été prouvées », a-t-il signalé aux participants réunis en visioconférence. « Ensemble, nous vaincrons le virus, et nous mettrons bientôt fin à la pandémie, et nous sauverons des millions de vies, aussi bien chez nous que dans le monde entier. »
La mise au point de vaccins et leurs essais cliniques prennent parfois des années. Mais avec un investissement de 14 milliards de dollars, le gouvernement américain s’est engagé à acheter des doses de vaccins contre la COVID-19 et à accélérer le développement, les essais cliniques et les procédés de fabrication.
Le décret exécutif signé le 8 décembre* par le président Trump exige des États-Unis de faciliter l’accès international à des vaccins sûrs et efficaces contre la COVID-19, une fois que l’accès des Américains a été assuré, réaffirmant ainsi l’engagement des États-Unis à aider le monde à mettre fin à cette pandémie.
Grâce à l’opération Warp Speed, les États-Unis ont réuni des scientifiques gouvernementaux, des sociétés pharmaceutiques privées et des chercheurs universitaires dans le but de découvrir un vaccin sûr et efficace avant la fin de l’année. Le gouvernement américain a soutenu le développement de six candidats vaccins contre la COVID-19, donc cinq sont actuellement dans les dernières phases d’essais cliniques.
Les sociétés pharmaceutiques américaines Pfizer et Moderna, avec lesquelles Washington a conclu des accords d’achat, ont toutes deux demandé à la FDA de leur accorder une autorisation d’urgence pour la commercialisation de leurs candidats vaccins. Pfizer et Moderna ont récemment annoncé que leurs vaccins s’étaient avérés efficaces à 95 % lors d’essais cliniques.
Pfizer, qui est basée à New York, a développé son vaccin en partenariat avec la société allemande BioNTech, tandis que Moderna, dont le siège se trouve au Massachusetts, a collaboré avec les Instituts nationaux de la santé des États-Unis (NIH).
Bien que les vaccins de ces sociétés soient les premiers à faire l’objet de demandes d’autorisation d’urgence aux États-Unis, d’autres vaccins pourraient être autorisés dans les mois à venir, dès que les résultats de leurs essais cliniques le permettront. En attendant, le gouvernement américain continue également de soutenir le développement de traitements pour la COVID-19.
« Ça a été incroyable », a souligné le président Trump en parlant de la campagne sans précédent pour développer un vaccin. « Et ça mettra fin à la pandémie. »
*en anglais
