Благодаря спасительным антиретровирусным препаратам, диагноз ВИЧ/СПИДа больше не является автоматическим смертным приговором. Также предпринимаются глобальные усилия по ликвидации этой болезни к 2030 году. Однако стигма, окружающая людей, живущих с ВИЧ, и их трудности с получением доступа к медицинской помощи сделали эту болезнь проблемой в области не только здравоохранения, но и прав человека.
По словам Ноор Раад из организации “Врачи без границ”, мифы о людях, живущих с ВИЧ, сохраняются и способствуют их маргинализации в обществе. Например, по ее словам, люди до сих пор имеют ложное представление о ВИЧ/СПИДе как о заболевании, которым страдают только мужчины-геи, или считают, что можно заразиться ВИЧ, просто прикоснувшись к инфицированному человеку или отпив из его чашки. В то же время люди не осознают, что заболевание может распространяться путем совместного использования шприцов.
В результате таких заблуждений пациенты становятся уязвимыми к депрессии и другим психическим заболеваниям, утверждает Раад: “В конечном итоге пациенты чувствуют себя очень изолированными, и им не хватает поддержки со стороны других”.
Несмотря на то, что законы многих стран защищают людей, живущих с ВИЧ, они не всегда соблюдаются. Некоторые больные не могут позволить себе посещать клиники или проходить лечение.
Другие, в том числе секс-работники, гомосексуалисты и потребители наркотиков, действия которых часто уголовно наказуемы, могут не обращаться за помощью, опасаясь судебного наказания, а также осуждения со стороны их общин. В результате те, кто больше всего нуждается в информации, образовании и консультировании, не получают таких услуг, даже там, где они предоставляются.
Вот несколько мер, предлагаемых Раад, которые могут помочь людям с ВИЧ чувствовать себя менее подверженными стигме:
- Ознакомьтесь с информацией о мифах и фактах в отношении передачи ВИЧ-инфекции.
- Не молчите, когда вы слышите шутки или пренебрежительные комментарии о людях, живущих с ВИЧ.
- Присоединитесь к местной неправительственной организации или группе поддержки, которая выступает в защиту людей, живущих с ВИЧ, путем борьбы со стигмой и оказания им помощи с получением лекарств.
- Организуйте семинар или тренинг для распространения информации о профилактике инфицирования и лучше объясняйте людям, с которыми общаетесь, что лиц, живущих с ВИЧ, не следует подвергать нападкам или суждениям.
- Если вы знаете кого-то с ВИЧ, помогите прекратить изоляцию этого человека путем создания безопасного пространства, где он мог бы говорить о болезни. “Самое главное – завоевать доверие человека и сделать так, чтобы он не чувствовал осуждения”, – говорит она.