Впервые была одобрена вакцина от лихорадки Эбола, разработанная американской фармацевтической компанией Merck & Co., внося большой вклад в борьбу со смертельным заболеванием.
В разгар вспышки Эболы в Демократической Республике Конго (ДРК), которая с прошлого года унесла жизни 2100 человек, Европейская комиссия 11 ноября приняла решение, являющееся первой вехой на пути к полному лицензированию вакцины Ervebo от Merck, предназначенной для пациентов старше 18 лет.
Лицензия позволит применять вакцину на территории Евросоюза. Однако в заявлении Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) говорится, что она уже использовалась в ДРК в гуманитарных целях для оказания помощи группам высокого риска, в том числе медработникам и другим, вступающим в контакт с больными.
По словам директора ЕАЛС Гвидо Раси, одобрение – “это важный шаг на пути к уменьшению бремени тяжелой, зачастую смертельной болезни, вызванной вирусом Эбола”, и Ervebo поможет спасти жизни граждан стран, пострадавших от вируса.
12 ноября Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) дала Ervebo статус предварительной квалификации, разрешая таким образом учреждениям ООН, а также Глобальному альянсу по вакцинам и иммунизации (Gavi), использовать вакцину в странах высокого риска. ВОЗ сотрудничает с африканскими странами в рамках Африканского форума органов, регулирующих вакцины, с целью обеспечения лицензирования и одобрения вакцины в этих странах.
Генеральный директор ФАО Тедрос Адханом Гебрейесус отметил, что “пять лет назад у нас не было вакцины и препаратов от Эболы. Благодаря вакцине, прошедшей предварительное одобрение, и экспериментальной терапии, теперь можно заниматься профилактикой и лечением Эболы.”
США – самый крупный спонсор борьбы с лихорадкой Эбола, в том числе через Агентство США по международному развитию, которое с августа 2018 года выделило более 266 млн долларов на гуманитарную помощь и готовность к борьбе с вирусом в ДРК и соседних странах.
