Испытания доказывают высокую эффективность разработанных в США вакцин против COVID-19

Важный шаг в борьбе с глобальной пандемией сделан в Соединенных Штатах: две разрабатываемые в США вакцины показали высокую эффективность в предупреждении COVID-19.

16 ноября Moderna объявила о том, что по результатам трех фаз клинических испытаний независимая мониторинговая комиссия подтвердила 94,5-процентную эффективность созданной этой компанией из штата Массачусетс вакцины-кандидата.

А уже 18 ноября базирующаяся в Нью-Йорке компания Pfizer заявила о 95-процентной эффективности разработанной ею вакцины в предупреждении заражения COVID-19 в течение 28 дней после полученной пациентом первой дозы.

“С первых чисел января мы боремся с вирусом, чтобы защитить от него как можно больше людей во всем мире, – указывается в заявлении генерального директора компании Moderna Стефана Бансела. – Я хочу поблагодарить наших партнеров из Управления передовых медицинских исследований и разработок и [американского государственно-частного партнерства] Operation Warp Speed, внесших важный вклад в достижение прогресса в создании вакцины”.

Moderna создавала свою вакцину в тесном партнерстве с Национальными институтами здравоохранения США (англ. – NIH), Pfizer сотрудничал с немецкой компанией BioNTech. Правительство США обязалось закупить обе перспективные вакцины.

Твит министра здравоохранения США Алекса Азара:

Сегодня еще одна хорошая новость от #OperationWarpSpeed  – вакцина компании Moderna стала второй вакциной, показавшей высокую эффективность во время третьей фазы клинических испытаний.

Как правило, на разработку и испытания вакцин уходят годы. Администрация президента Трампа через [государственно-частное партнерство] Operation Warp Speed инвестировало миллиарды долларов, чтобы ускорить разработку, клинические испытания, производство и распределение вакцин.

В рамках этих усилий в США были собраны ученые, представители фармацевтических компаний, университетские исследователи, перед которыми стояла одна цель – до конца нынешнего года создать безопасную и эффективную вакцину.

В США в настоящее время поддерживается разработка и четырех других вакцин-кандидатов, в том числе британской компании Astra Zeneca, вышедшей на третью фазу клинических испытаний в августе.

На третье фазе испытаний исследователи делят участников на две группы, члены одной из которых получают вакцину, а другой – плацебо. Что касается проведенных компанией Moderna испытаний, по заявлению Национальных институтов здравоохранения, анализ промежуточных результатов показал: из 95 пациентов, заразившихся COVID-19, лишь пятеро были привиты вакциной.

В ходе испытаний компании Pfizer из 170 заразившихся COVID-19 пациентов 162 получали плацебо и восемь – вакцину. Из десяти человек с тяжелыми симптомами заболевания, участвовавших в этих испытаниях, прививку имел только один. 18 ноября компания заявила о завершении третьей фазы испытаний.

16 ноября в интервью новостному каналу NBC директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи сообщил, что уже в декабре вакцина может быть распространена среди наиболее уязвимого населения, тем не менее решение, когда распространять вакцину, будет приниматься, по его словам, с учетом, прежде всего, ее безопасности.

“Это будет взаимосвязано – производство и распределение, – отметил д-р Фаучи. – Никто не собирается торопить события, но все будет сделано очень быстро”.