Доктор Джорж Диаз, специалист по инфекционным заболеваниям в Региональном медицинском центре Провиденс в штате Вашингтон, недавно прокомментировал лечение первого пациента в США с установленным диагнозом COVID-19.

В больницу, расположенную в городе Эверетте, пациент поступил с типичными симптомами коронавирусной инфекции: температурой, кашлем и усталостью. У него затем развилась пневмония, и специалисты из Центров по контролю и профилактике заболевания США (CDC) порекомендовали прибегнуть к экспериментальному препарату ремдесивиру.

По словам Диаза, ремдесивир во время вспышки лихорадки Эболы уже был испытан на здоровых добровольцах, и поэтому он казался безопасным, хоть и не обязательно очень эффективным, методом борьбы с вирусом. Но он отметил, что всего за 24 часа после приема лекарства нулевого пациента с коронавирусом отключили от кислорода. С тех пор, пациент «чувствует себя хорошо», сказал Диаз.

Знак и здание больницы (© Jason Redmond/AFP/Getty Images)
Региональный медицинский центр Провиденс в городе Эверетте (штат Вашингтон), сфотографированный в январе. (© Jason Redmond/AFP/Getty Images)

Многообещающие результаты

Вскоре после оказания помощи «нулевому пациенту» в Региональном медицинском центре Провиденс началось клиническое испытание ремдесивира, который производится американской компанией Gilead Sciences. Результаты исследования показали, что пациенты, которые принимали ремдесивир в течение первых десяти дней от начала симптомов, выздоравливали скорее, чем больные, которые его не принимали.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использования ремдесивира для лечения пациентов с тяжелой формой пневмонии.

Графическое изображение с информацией об американских испытаниях препрата от COVID-19: 144 проводится, 457 запланировано (State Dept./M. Rios)
(State Dept./M. Rios)

Испытания других препаратов

FDA сообщает, что в США на данный момент проходит 144 испытания потенциальных препаратов от COVID-19, в том числе 72 клинических исследования под надзором FDA. Планируется провести 457 дополнительных клинических испытаний.

По данным Международной платформы ВОЗ для регистрации клинических испытаний, во всем мире проходит 2739 клинических исследований препаратов от коронавируса. Эта цифра включает как и продолжающиеся, так и завершенные испытания.

Многообещающие предварительные результаты были опубликованы учеными, изучающими эти методы лечения.

В Гонконге результаты клинического исследования фазы II показали, что использование комбинации интерферона бета-1b (производится немецкой компанией Bayer), лопинавира/ритонавира (производится американской компанией AbbVie) и рибавирина (производится швейцарской компанией Roche Products Limited) успешно помогает пациентам с легкой или умеренной формой COVID-19.

Из результатов, которые были опубликованы в медицинском журнале Lancet, следует, что этот лекарственный коктейль сокращает период, во время которого в организме можно выявить наличие вируса, и пациент остается заразным. Использование препаратов также сокращает срок пребывания в стационаре.

Ведущий научный сотрудник Юэн Квок-юнг из Гонконгского университета сообщил в интервью с Medical News Today, что интерферон бета-1b может быть ключевым препаратом в комбинации трех лекарств, но он также хочет предостеречь коллег: «необходимо во время испытаний фазы III подтвердить, что применение интерферона бета-1b в отдельности или в сочетании с другими препаратами может помочь пациентам с более тяжелой формой заболевания», у которых вирус мог на протяжении более длительного периода размножаться в организме.

По словам Диаз, необходимо соблюдать рекомендации специалистов в сфере общественного здравоохранения по социальному дистанцированию. Социальное дистанцирование остается «самым эффективным методом профилактики COVID-19», — добавил Диаз.