Американские исследователи создали новый препарат для лечения кистозного фиброза (КФ). Он поможет расширить возможности пациентов, выбирающих медикамент для лечения потенциально смертельного заболевания.
После того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат под названием Trikafta, разработанный компанией Vertex Pharmaceuticals Incorporated, оно заявило, что он сможет помочь 90 процентам пациентов с кистозным фиброзом, в том числе многим, у которых ранее не было других вариантов лечения.
Биотехнологическая компания Vertex Pharmaceuticals, которая базируется в Бостоне, разработала Trikafta путем сочетания трех препаратов. Trikafta разрушает дефективный белок, который вызывает КФ. Заболевание передается по наследству и поражает легкие и пищеварительную систему.
По словам Престона Кампбелла III, президента Фонда кистозного фиброза, одобрение Trikafta для пациентов КБ “представляет собой огромный прорыв”.
Несмотря на наличие других методов лечения, по словам бывшего директора FDA Нормана Шарплесса, Trikafta является первым медикаментом, который могут принимать подростки с самой распространенной формой заболевания. Препарат также создаст дополнительный варианты лечения для других пациентов.
Благодаря принятому сегодня решению FDA важнейший препарат для лечения КБ станет доступным для 90% пациентов с КБ в возрасте от 12 лет – у некоторых из которых не было других вариантов лечения. А для других пациентов это дополнительный эффективный медикамент. https://t.co/bFMml425Hn pic.twitter.com/Rcdipx4WxL
— директор FDA (@FDACommissioner) October 21, 2019
