В ближайшие недели должны начаться испытания на людях экспериментальной вакцины против вируса Зика после получения разрешения от органов здравоохранения США.
20 июня компания Inovio Pharmaceuticals сообщила, что она получила от Управления США по надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) разрешение начать раннюю стадию испытаний для проверки безопасности своей вакцины, основанной на ДНК.
Вакцина Inovio предназначена для подготовки иммунной системы для борьбы с вирусом Зика путем введения материала, созданного с помощью генной инженерии, который имитирует вирус. Inovio сообщает, что у подопытных животных, которым была привита вакцина, выработались антитела и клетки иммунной системы, которые атакуют Зика.
Зика распространяется в основном через укус зараженного комара. У большинства людей это вызывает, в худшем случае, только легкое и непродолжительное заболевание. Но оно может приводить к смерти плода и тяжелым врожденным дефектам у детей женщин, инфицированных во время беременности.
Join @MinorityHealth & @CDCgov and more on June 23rd at 2 pm ET to discuss the Zika Virus! #StopZika pic.twitter.com/daDtEGZtZq
— U.S. FDA (@US_FDA) June 20, 2016
Эпидемия вируса Зика охватила Латинскую Америку и Карибский бассейн осенью 2015 года, и вероятно появление случаев болезни в Соединенных Штатах, так как комары мигрируют.
Теперь фирма Inovio и ее партнер GeneOne Life Science проведут исследование с участием 40 человек, чтобы определить самую безопасную дозу вакцины. Представители компании заявили, что они ожидают результаты исследования вакцины к концу 2016 года.
В настоящее время лицензированных лекарств или вакцин против Зика не существует.
В конечном счете, для подтверждения безопасности и эффективности любой вакцины против Зика потребуются дополнительные и более масштабные исследования.
В статье использованы материалы Associated Press.
