(© AP Images)

以貌取人是很常见的事情。但是,如果对你的评判造成了严重的歧视以至于你不能上学或无法找到工作,那会怎样?如果你的生命因此受到威胁,那又会怎样?

许多白化病患者即使是小孩也生活在社会排斥和暴力威胁之下。他们的生活困境是蒙受羞耻造成的,而这种羞耻感是由已被证明不实的信息带来的。

新闻记者维姬·奈特玛(Vicky Ntetema)冒着生命危险去揭露这些谎言,因为“当涉及到人权时,没有任何妥协可言。”[请见英文报道]

在奈特玛生活和工作的坦桑尼亚及其他非洲国家,当地的巫医妄称白化病人受到上帝诅咒、此病会传染、但即便如此摘取他们的身体器官却会带来好运。奈特玛通过乔装假扮成潜在买家,发现巫医从恐怖和不人道的交易中大肆牟利。[请见英文报告]

每1400名坦桑尼亚人中就有一人患有白化病。然而,他们身边有许多人却不明白,这种病是遗传的,病因是皮肤色素极少或根本没有。

Woman holding glass award standing next to Secretary John Kerry (State Dept.)
维姬·奈特玛手持国际妇女勇气奖与美国国务卿合影 (美国国务院)

奈特玛说:“你可能没有亲戚朋友或邻居患有白化病,但你不知道你自己是否携带该病的基因。” 她说,在坦桑尼亚, 19个人中就有一人可能有白化病基因。除了面临被歧视的生活,这些儿童还患有近视,他们因晒太阳而患癌症的风险也比正常人高。

3月29日,美国国务卿约翰·克里(John Kerry)表彰了奈特玛冒着危险揭露谋害白化病患者的行为。克里授予她国际妇女勇气奖(International Women of Courage Award)并赞扬了她的报道工作,因为她的工作“拯救了生命,并促使坦桑尼亚官员强烈谴责[那些伤害白化病患者的人]。”

克里说,奈特玛通过与非政府组织“同一太阳下”(Under the Same Sun)合作, “帮助白化病患者走出阴影,并倡导他们的基本权利。”