一种针对寨卡(Zika)病毒的实验性疫苗获美国卫生部门批准即将在未来几周内开始人体试验。
6月20日，Inovio制药公司(Inovio Pharmaceuticals )表示，它已获得美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)许可，对其DNA性质疫苗开始早期安全测试。
Inovio的疫苗旨在通过在人体内引入模仿寨卡病毒的转基因物质，刺激免疫系统抵抗病毒。Inovio报告说，在试用该疫苗的动物体内产生了抵御寨卡的抗体和免疫细胞。
寨卡病毒主要是通过受感染的蚊子的叮咬传播。对于大多数人来说，它最多只会导致轻微和短暂不适。但是，对于在怀孕期间受感染的妇女，它会导致胎儿死亡和严重的先天缺陷。
Join @MinorityHealth & @CDCgov and more on June 23rd at 2 pm ET to discuss the Zika Virus! #StopZika pic.twitter.com/daDtEGZtZq
— U.S. FDA (@US_FDA) June 20, 2016
自2015年秋季以来，寨卡已在拉丁美洲和加勒比地区(the Caribbean)流行，随着蚊子的迁移，也有可能在美国出现。
现在，Inovio及其合作伙伴GeneOne生命科学(GeneOne Life Science)将进行一项40人的研究，确定疫苗的安全剂量。公司负责人表示，他们预计可在2016年底得出结果。
目前，还没有获得许可的寨卡药物或疫苗。
最终，确认任何寨卡疫苗的安全性和有效性都将需要更多和更大范围的研究。
（本文参用美联社[Associated Press]报道。）