就在不久前，高度耐药型结核病患者还没有什么好的疗法选择，治疗前景不佳。但现在有一种新药为过去无望治愈的最致命的结核病的患者带来了希望。
这种新药叫做pretomanid，是由设在纽约（New York）的非营利组织“全球结核病药物研发联盟”（TB Alliance）的科研人员研制的。美国食品和药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）已批准它同另外两种抗生素——贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid）——联用，而且联用这三种药物的试验结果显示出最致命的结核病患者的治愈率高达90%。
Pretomanid是美国食品和药物管理局40多年来批准的第三种治疗结核病的药物。
这种新药可能很快就将在全世界上市，因为世界卫生组织（World Health Organization）通常会在美国食品和药物管理局批准新药之后也予以批准。据世界卫生组织统计，2018年有1000万人患上结核病，有160万人死于该病。
结核病已经超过艾滋病（AIDS）成为全世界头号传染病杀手。尽管只有一小部分结核病患者感染了最致命的结核病病毒，但幸存者屈指可数。美国食品和药物管理局说，这种新的药物治疗方式能在几个月内就治愈这类疾病的大部分患者。
世界卫生组织表示，高度耐药型结核病据报告已在120多个国家出现，2017年呈报的新病例约为558000例，其中有一小部分患者患有广泛耐药型结核病，而这种新的药物治疗方式所针对的正是这种最致命的病毒。就在不久前，药物治疗时间长而且用药复杂，最多需要8种针剂和片剂。患者往往在疗程还远未结束时就被疾病夺去了生命。
“全球结核病药物研发联盟”表示将同世界卫生组织共同努力加速在高度耐药型结核病蔓延的国家采用这种三种口服药联用的治疗方式，每年有可能救治75000名患者。
