美国默克（Merck & Co.）制药公司研制的抗埃博拉(Ebola)病毒疫苗第一次获得监管部门批准，为抗击这种致命的疾病迈出一大步。
欧洲委员会（European Commission）11月10日的决定为全面批准默克的默沙东（Ervebo）疫苗迈出了第一步。该疫苗可供18岁以上的成人使用。自去年刚果民主共和国爆发埃博拉疫情以来已有2,100多人丧生。
据欧洲药品管理局（European Medicines Agency）发表的声明，这种疫苗获准在欧洲联盟使用，但已在刚果民主共和国根据“特例使用”（compassionate use）项目的要求得到使用，用于保护感染风险最高的群体，其中包括护理人员等接触受感染者的群体。
欧洲药品管理局执行主任吉尔多·拉斯(Guido Rasi)表示，疫苗获得批准是为解除这种致命疾病的负担迈出的第一步。默沙东将在感染病毒的国家挽救民众生命。
11月12日，世界卫生组织（World Health Organization）给予默沙东“预认证”地位，允许联合国各机构和“疫苗联盟”（Vaccine Alliance）购买这种疫苗供高危国家使用。目前世界卫生组织正通过非洲疫苗监管论坛（African Vaccine Regulatory Forum）与一些非洲国家共同拟议疫苗的国家登记和批准事宜。
世界卫生组织总干事譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）指出，“5年前，我们还没有任何抗击埃博拉的疫苗和治疗方法。由于有了获得预认证的疫苗和实验性疗法，现在埃博拉已可以得到预防和治疗。”
美国是为抗击埃博拉提供捐助最多的国家，其中包括自2018年8月以来通过美国国际发展署（U.S. Agency for International Development）支持刚果民主共和国及其邻国2.66亿美元的人道主义援助和埃博拉防治工作。
