两种美国支持的COVID-19冠状病毒疫苗似对预防这种疾病具有很高的效力，成为美国为结束全球疫情迈出的具有历史意义的一步。
11月16日，位于马萨诸塞州（Massachusetts）的Moderna生物技术公司宣布，负责第三期临床试验的独立数据和安全监测组发现疫苗临床试验的有效率达94.5%。
11月18日，位于纽约（New York）的辉瑞（Pfizer）公司宣布接受试验的疫苗在第一次接种28天后的有效率似可达95%。
Moderna公司首席执行长斯特凡·班克尔（Stéphane Bancel）发表声明表示，“自1月初以来，我们始终在追踪这种病毒，希望尽可能多地保护全世界的人。我很感谢我们美国生物医学高级研究与开发局（U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority）和“神速行动”（Operation Warp Speed）的伙伴。他们为加速我们的进展并达到目前的程度发挥了重要作用。”
Moderna与美国的全国卫生研究院（National Institutes of Health）合作开发疫苗。辉瑞与德国BioNTech公司合作开发疫苗。美国政府已承诺购买这两种疫苗。
More good news today from #OperationWarpSpeed: The Moderna/NIH vaccine candidate is now the second vaccine to show the potential for very high efficacy in Phase 3 trials. https://t.co/dfUJNNc7fE
— Secretary Alex Azar (@SecAzar) November 16, 2020
疫苗的开发和试验一般需要几年的时间。特朗普（Trump）政府通过“神速行动”投入了数十亿美元加快疫苗的开发、临床试验、生产和发放。
作为这项努力的工作之一，美国召集了政府科研人员、民营制药公司和大学研究人员为在年底前研制安全有效的疫苗共同努力。
美国还支持其他正在研制的疫苗，包括英国阿斯利康（AstraZeneca）公司在8月进入第三期临床试验的疫苗。
在第三期临床试验期间，研究人员将参加试验的人员分成两组，一组注射疫苗，另一组注射安慰剂。据国家卫生研究院发表的声明，Moderna试验的中期分析报告发现，95名参加试验的人员感染了COVID-19冠状病毒，其中90人接受安慰剂注射，仅5人在注射疫苗后感染了病毒。
在辉瑞公司试验的过程中，研究人员发现170名参加试验的人员感染了COVID-19病毒，其中162人接受安慰剂注射，仅8人接受疫苗注射。参加辉瑞公司试验的人员中有10人患病严重，其中仅1人接受了疫苗注射。11月18日，辉瑞公司宣布第三期试验完成。
11月16日，国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）的安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士告诉全国广播公司（NBC），Moderna研发的疫苗最快可在12月发放给高危人群。但他指出，美国官员表示，在决定什么时候发放疫苗的问题上，不可忽视疫苗的安全性。
福奇对新闻媒体表示，生产和发放疫苗需要全力以赴，“他们不会走任何捷径，但会很快采取行动。”
