美国预期很快将开始在国内大规模分发COVID-19冠状病毒疫苗。
12月8日，特朗普总统（President Trump）在白宫（White House）举行的神速行动疫苗峰会（Operation Warp Speed Vaccine Summit）上表示，他预期美国食品药品管理局（U.S. Food and Drug Administration）将在今后几天批准美国公司辉瑞（Pfizer）生产的疫苗，并可能在不久之后批准莫德纳公司（Moderna）的疫苗。
他告诉收看电视转播的观众：“美国公司是最先生产出一种可验证的安全、有效的疫苗的公司。我们将共同击败这种病毒，而且我们将很快终止这场流行疫情，并将在我国以及全世界各地拯救千百万人的生命。”
疫苗的研发和试验有时可能需要多年时间，但美国政府已投入140亿美元，用于订购疫苗并加速研发、临床试验和生产程序。
特朗普总统12月8日发布的行政命令（executive order）指示美国在所有美国人都能得到疫苗之后为国际上获得安全有效的COVID-19疫苗提供便利，重申了美国致力于帮助全世界结束这场COVID-19流行疫情。
在神速行动中，美国已汇集政府科研人员、私营制药公司以及大学研究员，旨在在年底前研发出安全、有效的疫苗。美国政府机构为6种COVID-19冠状病毒候选疫苗提供了支持，其中5种已进入最后的临床试验阶段。
辉瑞和莫德纳两家美国公司都已与美国政府签署购买协议，并已向美国食品药品管理局提交了其候选疫苗的紧急使用授权申请。这两家公司最近都宣布他们的疫苗已在临床试验中被证实达到95%的有效性。
总部设在纽约（New York）的辉瑞公司与德国公司BioNTech共同研发了疫苗。总部设在马萨诸塞（Massachusetts）的莫德纳公司则是与美国国家卫生研究院（U.S. National Institutes of Health）共同研发疫苗的。
上述公司的疫苗是预期有望获得美国紧急使用授权的首批疫苗，还有其他一些疫苗在取得临床试验结果后可能在今后几个月获得批准。与此同时，美国政府还继续支持研发治疗COVID-19冠状病毒病的疗法。
特朗普总统在谈到这种前所未有的研发疫苗的努力时说：“这是令人赞叹的。而且这将终止这场流行疫情。”
